遺伝子検査（遺伝学的検査）とは
別表記：遺伝学的検査 ／ ゲノム検査
遺伝子検査（遺伝学的検査）は、DNAの情報を調べて、特定の疾患へのなりやすさや体質、一部の薬の効きやすさなどを評価する検査です。遺伝性不整脈などの診断に用いられるほか、近年は生活習慣病やがんのリスク評価、予防や一人ひとりに合わせた個別化医療への活用が広がっています。日本循環器学会のガイドラインでも、診断やご家族の評価に役立つ検査として取り上げられています。検査の臨床的な意義は対象とする疾患や目的によって異なり、結果の解釈や対応には、必要に応じて遺伝カウンセリングが行われます。
基準を外れた場合の考え方
結果は、生活習慣の見直しや検診計画づくりに活かせます。内容によっては遺伝カウンセリングを受けながら、医師と一緒に今後の方針を考えることができます。
よくある質問
遺伝子検査ではどんなことがわかりますか？
特定の疾患へのなりやすさや体質、一部の薬の効きやすさなどがわかります。結果を予防や検診計画に役立てられ、近年は個別化医療への応用が進んでいます。
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出典・参考
本ページは一般的な情報提供であり、診断・治療を目的としたものではありません。健診結果の判断は受診先の医師にご相談ください。